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原研药一般也可以被称为专利药。由大型的跨国制药企业研发。从上千万种化合物层层筛选出,在通过严格的临床试验方能得到批准审核注册后上市。

仿制药是当专利药(原研药)过了专利保护期之后可以被其他企业仿制,这类仿制原研药的yao品就称为仿制药。它与原研药具有相同的药效,但是价格却十分低廉。

印度有哪些好药呢?常见的印度十大好药排名。

1、TAF

(替诺福韦二代)TAF在2016年被美国FDA批准治疗乙肝,2017年1月09日获得欧洲药物管理局批准,印度制药在2017年12月11日获得美国吉利德原厂授权的仿制版,TAF成为欧洲地区近10年来获准上市的首个乙肝新药。《中国慢性乙型肝炎防治指南(2019版)》将TAF列为一线推荐用药。

2、吉三代(丙通沙)

吉利德科学公司(:GILD)介绍,国家yao品监督管理局已经批准丙通沙(索磷布韦 400 mg /维帕他韦100 mg)可用于治疗基因1-6型慢性HCV(丙型肝炎病毒)的成人感染患者。同时批准丙通沙联合利巴韦林(RBV)可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。

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随着吉三代丙通沙的到来,确实为广大丙肝患者带去了安慰印度版靶向药哪里买,丙通沙目前在国内已经成功获批上市,每日口服一次,一次一片,很大程度上简化了丙肝患者的治疗,告别联合其他药的麻烦和基因分型的检查,丙通沙是由索磷布韦和维帕他韦复合而成,其中索磷布韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂,而维帕他韦也是一种聚合酶抑制剂,因此吉三代能非常有效的抑制丙肝病毒的再生,并且治愈率高达99%。

3、索拉非尼

(多吉美)是一种新型多靶点抗肿瘤药物,它是全球唯一能延长肝癌患者总生存期的分子靶向药物,目前已经广泛用于晚期肝癌的治疗。

4、吡非尼酮

由美国和日本盐野义共同开发,首先于2008年10月16日获PMDA批准上市,之后于2011年2月28日获EMA批准上市,后又于2014年10月15日获FDA批准上市,由盐野义在日本上市销售,商品名为;由在美国和欧洲上市销售,商品名为。

该药在2013年12月25日,由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售,商品名艾思瑞,适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。国产的吡非尼酮只有北京康蒂尼药业一家生产,其适应症为轻到中度特发性肺纤维化(简称IPF),国内目前无进口产品上市。

5、来那度胺

(瑞复美)可用于治疗多发性骨髓瘤。瑞复美可以诱导多发性骨髓瘤细胞的凋亡,降低肿瘤细胞生长和远处转移的能力。

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6、乐伐替尼/仑伐替尼

2015年,FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌;

2016年5月,FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌;

2018年,美国食品yao品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;

2018年9月4日,中国国家yao品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。

2017年9月印度版靶向药哪里买,在中国最权威的全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,国内肝癌治疗泰斗解放军八一医院的秦叔逵教授首次介绍了仑伐替尼对比索拉非尼在中国患者的临床数据,非常令人振奋:

在总生存期方面:仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,而且达到了统计学显著。

7、帕唑帕尼

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葛兰素史克公司研发用于治疗晚期肾细胞癌的靶向yao品,帕唑帕尼在2009年获得美国yao品管理局(FDA)批准上市,与舒尼替尼疗效类似,帕唑帕尼也是晚期肾细胞癌的一线用药。帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

8、恩杂鲁胺()

恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物,为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响。

目前,抗雄激素药物(恩杂鲁胺,)在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇,而且国际范围内治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对恩杂鲁胺这种药物也非常熟悉,成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。研究显示:早期一线用于转移性前列腺癌治疗,抗原应答率更高,生存期更长,且发生疲劳的风险更低。

9、帕博西尼

与阿斯利康氟维司群合并用药治疗的患者的中位无进展生存期为9.2 个月,治疗效果显著。对于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者达泊西汀,服用帕博西尼的患者中位无进展生存期为20个月,由此可见,应用帕博西尼治疗更有优势。

10、艾曲波帕

于2008年获FDA批准上市,是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合,进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径,刺激巨核细胞增殖分化,增加血小板生成。艾曲波帕是少数经过随机对照试验验证的慢性ITP治疗选择之一,目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。

根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据,艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者,口服4周,每天75mg,95%患者血小板能超过100×109/L,53%甚至能超过200×109/L,而对于同时服用安慰剂的患者,血小板基本上没有任何变化。这个结果说明艾曲波帕对于提升丙肝患者的血小板有非常强的效果。

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