盐酸达泊西汀是怎么回事?如何治疗男性性功能障碍?

文章导读

盐酸达泊西汀是一种治疗男性性功能障碍的疾病,一般情况下每日服用60-即可达泊西汀,但是最高不能高于。从临床效果来看,作用还是非常大的,一般不会出现异常反应,但是有些患者本身属于过敏体质,用药之后可能会出现恶心、头晕、腹泻、头疼等常见副作用。

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一、适应症

盐酸达泊西汀主要适用于男性早泄及勃起功能障碍(性~爱延长时间),对双相情感障碍患者也有很好的疗效。

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二、用法用量

每次60-,每日,最高剂量。针对早泄及勃起功能障碍患者不必每日用药;在治疗双相情感障碍(抑郁症)控制剂量,低剂量建议使用10-20mg。

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三、药理毒理

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达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。达泊西汀作为一种新型快速的SSRI达泊西汀,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。

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四、药代动力

学用后由肠胃吸收,直接口服约20-30分钟起效;作用时间持续数十天。达泊西汀吸收快,能快速达有效的血药浓度,达峰时间1.4-2.0h,单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和/mL,呈剂量相关性。组织分布广,神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径代谢,代谢产物多达40种左右,主要代谢产物为去甲基达泊西汀达泊西汀-N氧化物。达泊西汀排泄快,单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右,其排泄分两相,初始相tl/2约为1.4h,终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度,有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性,同时不受多剂量的影响,其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明,年轻人和老年人的Cma,和AUC相似,食物可降低达泊西汀的吸收速率,其Cmax减少11%。二延长,但AUC不受影响。

五、不良反应

常见为恶心、腹泻、头晕和头痛。

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